中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《煤質(zhì)活性炭試驗方法—強(qiáng)度的測定》，標(biāo)準(zhǔn)號：GB/T 7702.3-2008，代替GB/T 7002.3-1997。（現(xiàn)行）
前言
GB/T 7702《煤質(zhì)顆�；钚蕴吭囼灧椒ā贩譃椋�
——第1部分：水分的測定；
——第2部分：粒度的測定；
——第3部分：強(qiáng)度的測定；
——第4部分：裝填密度的測定；
——第5部分：水容量的測定；
——第6部分：亞甲藍(lán)吸附值的測定；
——第7部分：碘吸附值的測定；
——第8部分：苯酚吸附值的測定；
——第9部分：著火點(diǎn)的測定；
——第10部分：苯蒸氣 氯乙烷蒸氣防護(hù)時間的測定；
——第13部分：四氯化碳吸附率的測定；
——第14部分：硫容量的測定；
——第15部分：灰分的測定；
——第16部分：pH值的測定；
——第17部分：漂浮率的測定；
——第18部分：焦糖脫色率的測定；
——第19部分：四氯化碳脫附率的測定；
——第20部分：孔容積和比表面積的測定。
本部分為GB/T 7702的第3部分。
本部分修改采用ASTM D 3802：1979《活性炭球盤硬度的試驗方法:（2005年重新確認(rèn)），與ASTM D 3802：1979相比，主要技術(shù)性差異如下：
a)試料體積調(diào)整為50mL；
b)磨損試樣的方法改為球磨法；
c)增加強(qiáng)度測定儀的技術(shù)要求。
本部分代替GB/T 7702.3—1997《煤質(zhì)顆�；钚蕴吭囼灧椒ā獜�(qiáng)度的測定》。
本部分與GB/T 7702.3—1997相比，主要變化如下：
a)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)按 GB/T 1.1-2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》及GB/T 20001.4-2001《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第4部分：化學(xué)分析方法》進(jìn)行調(diào)整；
b)本次修訂將美國試驗與材料協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)ASTM D 3802：1979《活性炭球盤硬度的試驗方法》（2005年重新確認(rèn)）結(jié)合我國實際情況進(jìn)行修訂；
c)試料體積調(diào)整為50mL；
d)磨損試樣的方法改為球磨法；
e)增加強(qiáng)度測定儀的技術(shù)要求。
本部分由中國兵器工業(yè)集團(tuán)公司提出并歸口。
本部分起草單位：山西新華化工有限責(zé)任公司。
本部分主要起草人：張旭、李維冰、元以棟、趙洪海、趙繼軍、遲廣秀、李若梅。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：
——GB/T 7702.3-1987，GB/T 7702.3-1997。
1 范圍
本部分規(guī)定了煤質(zhì)顆�；钚蕴繌�(qiáng)度的測定原理、測定步驟及結(jié)果計算等內(nèi)容。
本部分適用于煤質(zhì)顆粒活性炭（以下簡稱活性炭）強(qiáng)度的測定。
2 原理
在規(guī)定的條件下，試料置于裝有鋼球的滾筒中，通過滾筒機(jī)械轉(zhuǎn)動，試料被磨損。測定被破壞試料粒度的變化情況，用保留在試驗篩上的試料質(zhì)量占原試料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)作為試料強(qiáng)度。
3 儀器和設(shè)備
3.1 強(qiáng)度測定儀（見圖1），強(qiáng)度測定儀滾筒轉(zhuǎn)速為50r/min±2r/min。
1—鋼球；
2—試樣；
3—滾筒縱筋；
4—滾筒；
5—滾軸；
6—傳動輪；
7—電機(jī)；
8—底座。
圖1強(qiáng)度測定儀結(jié)構(gòu)示意圖
3.2 滾筒，內(nèi)壁應(yīng)對稱分布兩條縱筋并裝有五個實心鋼球，滾筒及鋼球應(yīng)符合下列要求：
a) 滾筒內(nèi)徑為80mm±0.2mm；
b) 滾筒壁厚為3mm±0.3mm；
c) 滾筒端蓋外徑為120mm±0.5mm；
d) 滾筒內(nèi)表面粗糙度為Ra1.6~Ra6.3；
e) 滾筒深度為126mm±0.5mm；
f) 滾筒內(nèi)壁筋長為120mm±0.2mm；
g) 滾筒內(nèi)壁筋寬為4mm±0.lmm；
h) 滾筒內(nèi)壁筋高為10mm±0.1mm；
i) 鋼球直徑為14.3mm±0.2mm。
3.3 振篩機(jī)，轉(zhuǎn)速280r/min~320r/min；敲擊140拍/min~160拍/min。
3.4 試驗篩，φ200×50-X/X方孔。
3.5 天平，感量0.1g。
3.6 計時器，分度值5s。
3.7 電熱恒溫干燥箱，0℃~300℃。
3.8 干燥器，內(nèi)裝無水氯化鈣或變色硅膠。
3.9 量筒，50mL。
3.10 刷子，普通鬃刷。
4 試樣的制備
4.1 用四分法取約200ml試樣，置于150℃±5℃的電熱恒溫干燥箱中，干燥2h（水分符合產(chǎn)品要求的試樣不需干燥），取出放入干燥器中冷卻備用。
4.2 選用適宜的試驗篩（標(biāo)稱值不小于2.0mm的柱狀活性炭選用1.0mm的試驗篩，小于2.0mm的柱狀及不規(guī)則活性炭選用該產(chǎn)品較小粒度篩層孔徑1/2的試驗篩）在振篩機(jī)上，振篩1min，除去粉塵。
5 測定步驟
5.1 用量筒取50mL經(jīng)過篩選的試料，在天平上進(jìn)行稱量，精確至0.1g。
5.2 將稱好的試料置于放有五個鋼球的滾筒內(nèi)，旋緊滾筒蓋，放在強(qiáng)度測定儀的兩根轉(zhuǎn)軸上。
5.3 啟動強(qiáng)度測定儀，同時啟動計時器，運(yùn)轉(zhuǎn)5min。
5.4 取下滾筒，取出鋼球（不得將試料帶出），將試料移至已選好的試驗篩上。
5.5 開啟振篩機(jī)，同時啟動計時器，振篩5min。
5.6 振篩結(jié)束后，收集篩層上及嵌在篩孔上的試料，進(jìn)行稱量，精確至0.1g。
6 結(jié)果計算
強(qiáng)度以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w計，數(shù)值以%表示，按式(1)計算：
ω=m1/m
式中：
m1—篩層上及嵌在篩孔上試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）；
m—試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。
7 準(zhǔn)確度
7.1 每個樣品做兩份試料的平行測定，結(jié)果以算術(shù)平均值表示，計算結(jié)果準(zhǔn)確至整數(shù)位。
7.2 兩次測定結(jié)果的差值不大于2%。
8 試驗報告
試驗報告應(yīng)包括以下幾個方面的內(nèi)容：
a) 試樣編號；
b) 使用的標(biāo)準(zhǔn)；
c) 使用的方法；
d) 試驗項目；
e) 試驗結(jié)果；
f) 試驗人員；
g) 試驗日期。